 |
 |
|
کلر
Chlorine
|
|
نام,
علامت اختصاری,
شماره |
Chlorine, Cl, 17 |
|
گروه شیمیایی |
هالوژنها |
|
گروه,
تناوب,
بلوک |
17 (VIIA),
3 ,
p |
|
جرم حجمی,
سختی |
3.214
kg/m3 (273
K), NA |
|
رنگ |
سبز
مایل به زرد
|
|
|
|
الکترونگاتیویته |
3.16
(درجه پائولینگ) |
|
ظرفیت گرمایی ویژه |
480
J/(kg*K) |
|
رسانائی الکتریکی |
اطلاعات موجود نیست |
|
رسانائی گرمایی |
0.0089
W/(m*K) |
| 1st
پتانسیل یونیزاسیون |
1251.2
kJ/mol |
| 2nd
پتانسیل یونیزاسیون |
2298
kJ/mol |
| 3rd
پتانسیل یونیزاسیون |
3822
kJ/mol |
| 4th
پتانسیل یونیزاسیون |
5158.6
kJ/mol |
| 5th
پتانسیل یونیزاسیون |
6542
kJ/mol |
| 6th
پتانسیل یونیزاسیون |
9362
kJ/mol |
| 7th
پتانسیل یونیزاسیون |
11018
kJ/mol |
| 8th
پتانسیل یونیزاسیون |
33604
kJ/mol |
| 9th
پتانسیل یونیزاسیون |
38600
kJ/mol |
| 10th
پتانسیل یونیزاسیون |
43961
kJ/mol |
|
|
واحدهای
SI&
STP استفاده شده مگر آنکه ذکر
شده باشد. |
|
|
|
کلر
عنصر شیمیایی با
عدد اتمی 17 و نشان Cl می باشد. کلر
هالوژن است و در
جدول تناوبی در
گروه 17 قرار دارد. گاز کلر زرد مایل به سبز است، دو و
نیم مرتبه از هوا سنگین تر، دارای بوی بسیار بد و خفه کننده
و بسیار سمی است. این عنصر عاملی
اکسید کننده ،
سفیدکننده و گندزدا می باشد. کلر بعنوان بخشی از
نمکهای طعام و ترکیبات دیگر به مقدار زیادی
درطبیعت ولزوماً در بیشتر جانداران وجود دارد.
|
|
|
نوع خالص این عنصر شیمیایی به
شکل گازی
دو اتمی و سبز رنگ می باشد.نام کلر برگرفته
از کلمه chloros به معنی سبز است ،که اشاره به
رنگ این گاز دارد.
این عنصر جزئی از گروه هالوژنهای
نمک ساز می باشد و بوسیله
اکسیداسیون کلریدها یا به روش رایج
الکترولیز تهیه می گردد. کلر گازی است به رنگ
زرد مایل به سبز که تقریباً با تمامی عناصر به سرعت
ترکیب می شود. در 1 لیتر آب 10
°C ، 3.10 لیتر ودر آب 30 درجه تنها 77/1
لیتر کلر حل می شود. |
|
|
کلر عنصر شیمیایی مهمی در
تصفیه آب ،
مواد گند زدا در
سفید کننده و نیز در
گاز خردل به شمار می رود.
همچنین کلر در ساخت طیف وسیعی از اقلام روزمره کاربرد دارد.
-
برای از بین بردن
باکتری و سایر میکروبهای موجود در ذخائر آب آشامیدنی
بکار می رود. امروزه حتی به ذخائر کوچک آب همواره کلر
افزوده می گردد.
-
در تولید محصولات کاغذی ، مواد ضد
عفونی کننده ، رنگدانه ها ، مواد غذائی ، حشره کشها ،
رنگها ، فرآورده های نفتی ، پلاستیک ، دارو، منسوجات،
حلالها و محصولات مصرفی بسیار زیاد دیگری کاربرد دارد.
درترکیبات آلی درصورتیکه کلر جایگزین
هیدروژن شود
(لاستیک مصنوعی) اغلب باعث ایجاد خصوصیات مورد نیاز
در این ترکیبات می گردد لذا در ترکیب
آلی از این عنصر به عنوان عامل اکسید کننده و
جانشین ، به طور گسترده استفاده می گردد.
سایر موارد کاربرد کلر در تولید کلراتها،
کلروفرم،
تتراکلراید کربن ودر استخراج
برم می باشد. |
|
|
کلر( از واژه
یونانی χλωρος به معنی زرد مایل به سبز) را
Carl Wilhelm Scheele در سال 1774 کشف نمود و
اشتباهاً تصور کرد این عنصر حاوی
اکسیژن است.
Humphry Davy در سال 1810 نام کلر را برای این
ماده انتخاب کرد و اصرار داشت که این ماده در واقع یک عنصر
است. |
|
|
دو
ایزوتوپ پایدار اصلی برای کلر با جرم 35 و37 وجود
دارد که به نسبتهای به ترتیب 3:1 یافت شده و وزن اتمی
مقادیر عمده و مشهود 5/35 را در
اتمهای کلر ایجاد می کنند. کلر دارای 9 ایزوتوپ با
Mass number(خردیزه جرم) بین 32 و 40 می باشد که تنها سه
عدد از این ایزوتوپها بصورت طبیعی یافت می شوند. کلر
پایدار 35 (77/75%) ، کلر 37(23/24%) و کلر
رادیواکتیو 36 .
نسبت کلر 36 به کلر پایدار در محیط زیست تقریباً E -15 :
1 700 است. Cl-36 در جو بوسیله پراشیدن
Ar-36 براثر فعل و انفعالات
پروتونهای اشعه کیهانی حاصل می گردد. در
زیرسطح زمین Cl-36 عمدتاً در نتیجه
جذب نوترون توسط Cl-35 یا جذب
موآن بوسیله
Ca-40 تولید می گردد. Cl-36 به صورت S-36 و
Ar-36 با
نیمه عمر درهم 308000 سال متلاشی می شود.
نیمه عمر این ایزوتوپ
آبدوست و غیر واکنشی ، آنرا مناسب
تاریخ گذاری زمین شناسی با دامنه ای از 60000
تا 1 میلیون سال می نماید.
به علاوه مقادیر زیادی Cl-36 بوسیله پرتوافشانی بر آب
دریا ،در خلال انفجارات جوی
سلاحهای اتمی بین سالهای 1958 و 1952تولید
شد. مدت زمان حضور Cl-36 در جو تقریباً یک هفته است.
بنابراین Cl-36 به عنوان رویداد شمار آبهای داخل
خاک و
زیرزمینی دهه 50 برای تاریخ گذاری آبهای کمتر
از 50 سال پیش نیز سودمند است.Cl-36 در مراحل دیگری از
علم زمین شناسی از جمله تاریخ گذاری یخها و رسوبات به
کار می رود. |
|
|
کلر موجب
تحریک
دستگاه تنفسی بخصوص در کودکان و کهنسالان می شود.
کلر در حالت گازی باعث تورم غشای مخاطی شده و
درحالت مایع موجب سوختگی
پوست می شود. مقدار 3.5ppm
آن لازم است تا بعنوان بویی متمایز شناخته شود و مقدار
ppm1000 آن کشنده است. به همین علت در طول
وضعیت زندگی استاد در جنگ جهانی اول کلر یکی
از گازهایی بود که به عنوان
گاز جنگی مورد استفاده قرار گرفت.
مواجهه با این گاز نباید از 0.5ppmفراتر رود (با میانگین
وزنی زمان 8 ساعت –40 ساعت در هفته).
مواجهه شدید با مقدار زیاد کلر غلیظ ( اما نه مقدار
کشنده) می تواند باعث
ادم ریه یا آب آوردن آن که وضعیتی بسیار
ناگوار است ، گردد. تماس دائم با مقادیر کم آن ریه ها را
ضعیف کرده وآسیب پذیری ریه ها را در برابر بیماریهای
دیگر افزایش می دهد.
در صورت مخلوط شدن
مواد سفید کننده با
آمونیاک ،
اوره و سایر محصولات شوینده ،احتمال تولید گازهای
سمی وجود دارد. این گازها حاوی مخلوطی از گاز کلر و
تری کلرید نیتروژن هستند ؛بنابراین باید از
چنین ترکیبی اجتناب کرد. |
|
|
کلر را می توان از
الکترولیز محلول سدیم کلراید ، مانند
برین ، به دست آورد.
الکترولیز سلول جیوه
الکترولیز سلول جیوه اولین روش تولید کلر در
مقیاس صنعتی بود. آنودهای تیتانیوم بالای یک کاتد جیوه
مایه قرار می گیرد ، محلولی از
کلرید سدیم بین دو الکترود قرار قرار داده می
شود. وقتی جریان الکتریکی برقرار می شود ، کلراید در سمت
آندهای تیتانیم آزاد شده ،و در همین حال سدیم بصورت
ملغمه ای در جیوه رسوب می کند .
ملغمه را می شود با فعال کردن مجددش ،توسط آب
به جیوه تبدیل کرد ؛که ایجاد هیدروژن و هیدروکسید سدیم
می کند. اینها خود ،محصولات جنبی مفیدی هستند.
این روش مقادیر زیاد انرژی را مصرف می کند و در عین حال
نگرانیهائی در باره خروج جیوه به محیط نیز وجود دارد .
الکترولیز سلول دیافراگم
یک صفحه
آزبست روی شبکه آهنی کاتد قرار می گیرد تا از اخلاط
مجدد کلرین تشکیل شده در آند و هیدروکسید سدیم تشکیل شده
در کاتد جلوگیری نماید .
این روش ،از روش سلول جیوه کمتر انرژی مصرف می کند ،اما
هیدروکسید سدیم را به سختی می توان جمع آوری و به ماده
ای مفید تبدیل کرد.
الکترولیز سلول پوسته
سلول الکترولیز توسط یک پوسته ،که به عنوان یک
تبادل کننده یون عمل می کند ،به دو قسمت تقسیم می شود.
محلول کلرید سدیم خیس در سمت آند قرار گرفته و آب مقطر
در سمت کاتد قرار داده می شود.
این روش تقریباً به اندازه سلول دیافراگم به صرفه بوده و
باز هم تولید هیدروکسید سدیم بسیار خالص می کند . |
|
|
|
 |
|